Het landelijke cohortonderzoek, dat dinsdag werd gepubliceerd in Nature Communications, volgde bijna 4,5 miljoen mensen gedurende gemiddeld 15 maanden na vaccinatie.
Onderzoekers constateerden een opvallend 620% verhoogd risico op myocarditis en een 175% verhoogd risico op pericarditis bij mensen die het vaccin toegediend hadden gekregen in vergelijking met historische controles.
De studie ontdekte ook een 62% verhoogd risico op het Guillain-Barré syndroom (GBS), een zeldzame neurologische aandoening.
De onderzoekers benadrukten de cardiale en GBS-risico's niet, maar gebruikten de gegevens alleen ter bevestiging van de geldigheid van hun onderzoeksopzet, die zich richtte op het bepalen van de risico's op auto-immuunziekten die met mRNA-coronavaccins worden geassocieerd.
De onderzoekers identificeerden een 16% verhoogde kans op systemische lupus erythematosus (SLE - de meest voorkomende vorm van lupus) en een 58% verhoogd risico op bulleus pemphigoïd (BP - grote, met vocht gevulde blaren).
Uit het onderzoek bleek ook dat boosterprikken geassocieerd werden met een licht verhoogd risico op verschillende auto-immune bindweefselziekten (AI-CTD's), waaronder alopecia areata (onregelmatig haarverlies), psoriasis (schilferige, ontstoken huid) en reumatoïde artritis.
"Gezien het feit dat het risico op SLE en BP verhoogd was bij bepaalde demografische omstandigheden zoals leeftijd en geslacht, is langdurige controle na mRNA-vaccinatie noodzakelijk voor de ontwikkeling van AI-CTD's," merkten de auteurs van het onderzoek op.
Brian Hooker, Ph.D., hoofd wetenschap bij Children's Health Defense (CHD), merkte op hoe de auteurs de meest alarmerende gegevens minimaliseerden, maar vertelde The Defender dat het onderzoek verder "zeer solide" was.
Hooker zei dat verschillende andere onderzoeken ook verbanden aantonen tussen auto-immuunziekten - waaronder systemische lupus - en mRNA-vaccinatie.
Het artikel in Nature Communications volgt op een ander Zuid-Koreaans onderzoek dat in mei werd gepubliceerd en waarin een significante toename werd vastgesteld van de incidentie van de ziekte van Alzheimer en milde cognitieve stoornissen na vaccinatie met mRNA-coronavaccins.
Een van de grootste studies van dit type
Het Zuid-Koreaanse onderzoek, een van de grootste van dit type, onderzocht het langetermijnrisico op auto-immune bindweefselziekten na op mRNA gebaseerde SARS-CoV-2-vaccinatie.
Onderzoekers analyseerden gegevens van 9.258.803 personen die ten minste één dosis van een mRNA-coronavaccin ontvangen hadden. Vervolgens splitsten de onderzoekers dit aantal totaal willekeurig op in een vaccinatiecohort van 4.445.333 personen en een historisch controlecohort van 4.444.932 personen.
Vanwege de hoge vaccinatiegraad in Zuid-Korea (96,6% van de volwassenen voltooide in oktober 2022 de primaire coronaserie), bestudeerden de onderzoekers de gezondheidsgeschiedenis van het controlecohort voor de periode van twee jaar voorafgaand aan hun eerste vaccindosis, tot 31 december 2020 - net voor de uitrol van het vaccin. De vaccinatiegroep werd tot 31 december 2022 geobserveerd.
Karl Jablonowski, Ph.D., senior onderzoekswetenschapper bij CHD, bekritiseerde de observatieperiode voor de historische controlegroep, erop wijzend dat dit tijdsbestek het eerste jaar van de SARS-CoV-2 pandemie overbrugt.
"Dit maakt het onmogelijk (of echt verschrikkelijk moeilijk) om de resultaten te scheiden op basis van vaccinatie of infectie," vertelde hij aan The Defender. "Idealiter zou deze studie een hedendaags niet-gevaccineerd cohort bevatten voor wetenschappelijk onderzoek."
De onderzoekers kozen er echter voor om niet-gevaccineerde mensen niet te bestuderen vanwege zorgen over "ongepaste cohortselectie en potentiële selectiebias."
De gemiddelde follow-up tijden waren 471,24 ± 66,16 dagen voor het vaccinatiecohort en 471,28 ± 66,15 dagen voor het historische controlecohort.
De onderzoekers gebruikten uitgebreide demografische gegevens en medische dossiers uit de databanken van de National Health Insurance Service (NHIS) en het Korea Disease Control and Prevention Agency (KDCA), die meer dan 99% van de Zuid-Koreaanse bevolking omvatten.
Ze schreven aandoeningen toe wanneer deze bevestigd werden door de overeenkomstige diagnostische codes van de International Classification of Diseases (ICD-10) na ten minste drie ziekenhuis- of polikliniekbezoeken tijdens de observatieperiode.
Om eerlijke vergelijkingen tussen de gevaccineerde groep en de historische controlegroep te garanderen, gebruikten de onderzoekers statistische methoden om verschillen in de volgende factoren op te vangen:
- Leeftijd en geslacht
- Inkomensniveau en woonplaats
- Gewoonten op het gebied van gezondheid, zoals roken en drinken
- Bestaande gezondheidsproblemen van hoge bloeddruk tot HIV
Hoog risico op myocarditis bij vrouwen onder de belangrijkste bevindingen
De onderzoekers gebruikten hun beoordeling van het verhoogde risico op myocarditis, pericarditis en Guillain-Barré syndroom als "positieve controle-uitkomsten" om hun onderzoeksmethodologie te valideren.
Door de bekende risicotoename voor deze uitkomsten aan te tonen, wilden de onderzoekers aangeven dat hun onderzoeksopzet in staat was om vaccingerelateerde bijwerkingen te detecteren.
Tot de negatieve controle-uitkomsten behoorden goedaardige huidtumoren, melanoom in situ (stadium 0) en perforatie van het trommelvlies (gescheurd trommelvlies) - aandoeningen die minder waarschijnlijk in verband worden gebracht met coronavaccinatie.
Deze benadering verleent geloofwaardigheid aan hun bevindingen over auto-immune bindweefselziekten, wat suggereert dat de waargenomen risicoverhogingen voor bepaalde AI-CTD's waarschijnlijk reële effecten zijn in plaats van kunstmatigheden verbonden aan de onderzoeksopzet of analysemethoden.
Het onderzoek identificeerde de volgende variaties in de gevaccineerde versus niet-gevaccineerde groepen:
- Myocarditis: 164 gevallen versus 21 gevallen (620% verhoogd risico)
- Pericarditis: 155 gevallen versus 54 gevallen (175% verhoogd risico)
- Guillain-Barré syndroom: 123 gevallen versus 71 gevallen (62% verhoogd risico)
Jablonowski zei dat gezien de extreme risicoverhoging van myocarditis door vaccinatie die in het onderzoek werd vastgesteld, het "verbijsterend" was dat noch de titel noch de samenvatting van het document dit zelfs maar vermeldde. Hij schreef de uitsluiting toe aan "de veranderende reikwijdte van censuur in de wetenschap."
Hij zei:
"We weten dat myocarditis meestal het gevolg is van de tweede mRNA-dosis. Figuur 5 van het document verifieert dit verder, aangezien kolom C een 9,17-voudige toename in myocarditis aangeeft voor degenen die alleen mRNA-vaccinaties krijgen, tegenover een 2,91-voudige toename in myocarditis voor degenen die kruislings gevaccineerd worden met mRNA- en niet-mRNA-vaccins."Jablonowski benadrukte dat de studie andere studies bevestigt, die aantonen dat mensen onder de 40 bijna twee keer zoveel kans hebben om myocarditis te ontwikkelen als mensen boven de 40 (12,53 keer verhoogd risico versus 6,18 keer).
Maar hij was verrast door de bevindingen van het onderzoek dat vrouwen bijna twee keer zoveel kans hebben om myocarditis te ontwikkelen als mannen (10,53 keer verhoogd risico versus 5,26 keer). "Voor zover ik weet, werd dit nog nooit eerder aangetoond bij een populatie."
Met betrekking tot het primaire doel van de studie ontdekten de onderzoekers dat mRNA-vaccinatie het risico op de meeste auto-immune bindweefselziekten niet verhoogde.
Ze identificeerden echter wel een statistisch significant verhoogd risico van 16% op systemische lupus erythematosus bij gevaccineerde personen in vergelijking met het historische controlecohort.
Geslachtsspecifieke risico's kwamen ook uit de analyse naar voren. Vrouwen die het mRNA-vaccin ontvingen, hadden een significant hoger risico - 167% - op het ontwikkelen van bulleus pemphigoïd, vergeleken met een slechts 2% verhoogd risico voor mannen.
Het onderzoek bracht ook de volgende verhoogde risico's in verband met de corona-boosterprikken aan het licht: 12% voor alopecia areata, 14% voor reumatoïde artritis en 16% voor psoriasis.
Er werden ook verschillen tussen de vaccintypes vastgesteld. Ontvangers van het Pfizer-BioNTech BNT162b2-vaccin hadden een 18% hoger risico op het ontwikkelen van SLE vergeleken met degenen die het Moderna mRNA-1273-vaccin toegediend hadden gekregen, die een verhoogd risico van 8% hadden.
Jablonowski zei dat hij geen theorie had over hoe de twee vaccinmerken leidden tot de verschillende risico's die werden waargenomen. Hij speculeerde dat het iets te maken kon hebben met de tijdstippen waarop de doses werden toegediend; de twee Pfizer-doses werden drie weken na elkaar aanbevolen en de twee Moderna-doses vier weken na elkaar.
Boosterprikken kunnen hoeveelheid vrij zwevend DNA in belangrijke immuuncellen verhogen
De onderzoekers schreven dat de associatie tussen mRNA-vaccinatie en SLE onduidelijk blijft, maar ze gaven toe dat bij andere onderzoeken vaccin-geassocieerde SLE werd aangetroffen.
De onderzoekers wezen erop dat mRNA-vaccins de niveaus van bepaalde antilichamen in het bloed kunnen verhogen die kunnen reageren met het lichaamseigen DNA. Dit proces kan mogelijk auto-immuunziekten zoals lupus veroorzaken.
Ze verwezen ook naar een onderzoek dat suggereerde dat boosterprikken de hoeveelheid vrij zwevend DNA in belangrijke immuuncellen kunnen verhogen. Dit zou de normale immuunfunctie kunnen verstoren.
Hooker zei dat "Mechanismen met betrekking tot aangeboren immuunactivatie via DAMPS [damage-associated molecular patterns] voor deze relaties werden voorgesteld" tussen mRNA-vaccins en auto-immuunziekten zoals SLE. Dit proces houdt in dat cellen stukjes van hun eigen DNA en andere moleculen loslaten, waardoor het immuunsysteem overactief wordt en mogelijk de lichaamseigen weefsels aanvalt.
De auteurs pleitten voor verder onderzoek naar de associatie tussen mRNA-gebaseerde vaccins en AI-CTD's.
Nadruk op één etnische groep kan de toepasbaarheid van het onderzoek op andere populaties beperken
De onderzoekers wezen op een aantal belangrijke beperkingen met betrekking tot hun bevindingen.
De nadruk van het onderzoek op één etnische groep, Zuid-Koreanen, kan de toepasbaarheid op andere populaties beperken vanwege genetische variaties in de gevoeligheid voor auto-immuunziekten.
De auteurs merkten op dat de observatieperiode van twee jaar voorafgaand aan de studie sommige reeds bestaande auto-immuunziekten kan hebben gemist vanwege het geleidelijke ontstaan daarvan.
Het vereiste van drie consistente ICD-10-gecodeerde dossiers voor elke persoon om ziektetoestanden te bevestigen, kan ook de werkelijke percentages hebben onderschat.
Pandemie-gerelateerde afname in het gebruik van gezondheidszorg kan hebben geleid tot de onderdiagnose van sommige aandoeningen tijdens de onderzoeksperiode, zeiden ze.
Ondanks een gemiddelde follow-up van 471 dagen, een van de langste voor mRNA-vaccinstudies, merkten de auteurs op dat dit nog steeds onvoldoende zou kunnen zijn, gezien de mogelijk langzame ontwikkeling van auto-immune bindweefselziekten.
Hooker benadrukte dat 15 maanden "het topje van de ijsberg" vormt voor dit type onderzoek. Hij zei:
"Het kan jaren duren voordat auto-immuunziekten zich ontwikkelen, gebaseerd op eerdere ervaringen met ASIA (auto-immuun/inflammatoire syndromen geïnduceerd door hulpstoffen). Dit wordt nog verergerd door eindeloze boosterprikken, vooral in het geval van mRNA-vaccins."Zie: https://childrenshealthdefense.org/defender/620-percent-higher-risk-myocarditis-after-mrna-covid-vaccines-korea/
Reacties van Lezers
voor onze Nieuwsbrief