Een rampzalige fout om een technologie goed te keuren waarvan bekend is dat die bij 93% van de ontvangers ernstige bloedafwijkingen veroorzaakt.

biowapen griep
In 2024 waarschuwde ik dat het biofarmaceutische complex zich opmaakte voor de grootschalige inzet van replicon (zelfreplicerende) mRNA-injecties. Destijds waren er minstens 33 kandidaten in ontwikkeling.

Hieronder volgt een overzicht van de belangrijkste ontwikkelingen op het gebied van samRNA sinds 2022:
  • APR 2025 - Amerikaanse FDA versnelt goedkeuring van door Gates & BARDA gefinancierde zelfreplicerende mRNA-injectie tegen vogelgriep (Arcturus Therapeutics - ARCT - 2304)
  • FEB 2025 - EU keurt COVID-19 samRNA-injectie goed (Arcturus Therapeutics - ARCT-154)
  • NOV 2024 - Amerikaanse FDA geeft toestemming voor proef met H5N1-samRNA-injectie tegen vogelgriep (Arcturus Therapeutics - ARCT - 2304)
  • JUN 2024 - USDA keurt Mercks experimentele saRNA-injectie voor honden en katten goed (Nobivac NXT)
  • NOV 2023 - Japan geeft volledige goedkeuring aan COVID-19 samRNA-injectie (Arcturus Therapeutics - ARCT-154)
  • JUN 2022 - India autoriseert allereerste COVID-19 samRNA-injectie voor menselijk gebruik (Gennova Biopharmaceuticals - GEMCOVAC-19)
Inmiddels heeft de Britse toezichthouder voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen (MHRA), zoals voor het eerst gemeld door Jon Fleetwood, zojuist de replicon-mRNA-injectie (Kostaive) van Arcturus Therapeutics goedgekeurd voor personen van 18 jaar en ouder.

Deze producten gedragen zich als een synthetisch virus. Het replicon-mRNA codeert niet alleen voor het doelantigeen, maar ook voor virale replicase, waardoor het mRNA zichzelf in de doelcellen kan repliceren. Dit replicatiemechanisme maakt een onbekende periode van giftige antigeenproductie mogelijk.

Tijdens de klinische proeven met Kostaive ondervond 90% van de geïnjecteerde deelnemers bijwerkingen, waarbij 74,5% systemische reacties meldde en 15,2% medische hulp nodig had na toediening van de eerste dosis:

zelfreplicerend mRNA ARCT-154
Tijdens een fase 1-onderzoek in Oeganda testten Kitonsa et al. een COVID-19-replicon samRNA-injectie die codeert voor het spike-eiwit bij 42 gezonde volwassenen. De bevindingen waren zeer verontrustend:

Na het toedienen van de tweede dosis traden in totaal 39 bijwerkingen van klasse 3 of hoger op, wat neerkomt op 93% van de deelnemers aan het onderzoek.

Bijwerkingen van klasse 3 worden door regelgevende instanties gedefinieerd als "ernstig of medisch significant" en vereisen vaak klinische interventie. De meest voorkomende afwijkingen betroffen:
  • Trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes, risico op inwendige bloedingen)
  • Lymfopenie (onderdrukte adaptieve immuunrespons)
  • Neutropenie (verlaagd aantal neutrofielen, verhoogd risico op infecties)
Bovendien ondervond 85,4% van de deelnemers systemische bijwerkingen zoals spierpijn, gewrichtspijn, braken en koorts. Laboratoriumafwijkingen verergerden na de tweede dosis, wat wijst op cumulatieve toxiciteit. Het is zorgwekkend dat deze bijwerkingen bij gezonde volwassenen optraden.

Ondanks deze alarmsignalen zet het biofarmaceutische complex de versnelling van deze technologie voor grootschalige distributie voort.

biowapens
Het is inmiddels glashelder dat het farmaceutische kartel en de door hen gecontroleerde regelgevende instanties geen enkele aandacht hebben voor de enorme veiligheidsrisico's van ongedefinieerde synthetische mRNA-replicatie, die leidt tot ongecontroleerde productie van giftige antigenen. Alle momenteel beschikbare zelfreplicerende mRNA-injecties voor mensen en dieren zouden ONMIDDELLIJK uit de handel moeten worden genomen.

De goedkeuring van deze gevaarlijke technologie door Groot-Brittannië houdt catastrofale gevolgen in voor de gezondheid van de bevolking.

Zie: https://www.thefocalpoints.com/p/breaking-uk-approves-experimental